MarvinView

Input Ports

Input table that contains structure in Structure(Mrv, Sdf, Smiles, etc.) format.

Output Ports

This node has no output ports

Popular Predecessors

• Row Filter (deprecated)10 %
• GroupBy4 %
• Molecule to CDK2 %
• RDKit Substructure Filter2 %
• CSV Reader2 %
• MarvinSketch2 %
• RDKit Interactive Table2 %
• RDKit MCS2 %
• SDF Extractor2 %
• RDKit To InChI1 %
• RDKit Find Murcko Scaffolds1 %
• Substructure Matcher1 %
• Table Reader1 %
• Fingerprints1 %
• Database Reader1 %
• Concatenate1 %
• Hydrogen Manipulator1 %
• RDKit Molecule Fragmenter1 %
• Row Splitter (deprecated)< 1 %
• Number Rounder< 1 %
• SDF Stripper< 1 %
• OpenBabel< 1 %
• Math Formula< 1 %
• Fingerprint Similarity< 1 %
• SMARTS Query< 1 %
• RDKit Calculate Charges< 1 %
• Tautomer Generator< 1 %
• Joiner< 1 %
• RDKit Functional Group Filter< 1 %
• RDKit To Molecule< 1 %
• Generate 2D Coordinates< 1 %
• Rule-based Row Filter< 1 %
• Rule-based Row Splitter< 1 %
• XLS Reader< 1 %
• RDKit Add Hs< 1 %
• RDKit Canon SMILES< 1 %
• RDKit Molecule Catalog Filter< 1 %
• RDKit Substructure Counter< 1 %
• Canonical SMILES< 1 %
• Metabolizer< 1 %
• Loop End< 1 %
• Ungroup< 1 %
• MoSS MCSS Molecule Similarity< 1 %
• RDKit Chemical Transformation< 1 %
• MolSearch< 1 %
• Reactor< 1 %
• String to Molecule< 1 %
• Molecule Type Cast< 1 %
• RDKit Structure Normalizer< 1 %
• RDKit Two Component Reaction< 1 %
• ChEBI Retriever< 1 %
• Load SD-Files (SDF)< 1 %
• Smiles Reader< 1 %
• JChem Search< 1 %
• MolImporter< 1 %
• pKa< 1 %
• MolConverter< 1 %
• Java Snippet< 1 %
• Column Filter< 1 %
• RowID< 1 %
• Sorter< 1 %
• Rule-based Row Filter (Dictionary)< 1 %
• SDF Reader< 1 %
• 2D Coordinates< 1 %
• Lipinski's Rule-of-Five< 1 %
• RDKit Molecule Substructure Filter< 1 %
• Chemical Structures File Reader< 1 %
• Element Filter< 1 %
• Joiner< 1 %
• Excel Writer< 1 %
• Major Microspecies< 1 %
• Concatenate (Optional in)< 1 %
• Reference Row Filter< 1 %
• 3D Coordinates< 1 %
• Standardizer< 1 %
• Variable Loop End< 1 %
• String Manipulation< 1 %
• SDF Inserter< 1 %
• Java Snippet Row Filter< 1 %
• Atom Signatures< 1 %
• RDKit Kekulizer< 1 %
• CSSearch< 1 %
• MCS Scaffold Finder< 1 %
• MAE-to-Smiles< 1 %
• Advanced MolConverter< 1 %
• Fingerprint Similarity< 1 %
• File Reader< 1 %
• Column Rename< 1 %
• Rule-based Row Splitter (Dictionary)< 1 %
• Java Snippet (simple)< 1 %
• Java Snippet Row Splitter< 1 %
• Structure Checker< 1 %
• Excel Reader (XLS)< 1 %
• Mass Calculator< 1 %
• RDKit Descriptor Calculation< 1 %
• RDKit Remove Hs< 1 %
• Elemental Analysis< 1 %
• Similarity Search< 1 %
• Combinatorial Reaction Enumeration (beta)< 1 %
• Pharmacophore/Molecule Clustering< 1 %
• PubChem Compounds< 1 %
• Polar Surface Area< 1 %
• Uni Reactor (By Input)< 1 %
• Database Connection Table Reader< 1 %
• Column Resorter< 1 %
• Constant Value Column< 1 %
• Reference Row Splitter< 1 %
• Statistics< 1 %
• Mol2 Reader< 1 %
• Rxn/RD Reader< 1 %
• Smiles Directory Reader< 1 %
• k-Medoids< 1 %
• GET Request< 1 %
• RDKit From Molecule< 1 %
• RDKit Salt Stripper< 1 %
• Aromatizer< 1 %
• Hydrogen Adder< 1 %
• InChi< 1 %
• Reaction Splitter< 1 %
• MAE-to-SD< 1 %
• Load Local PDB Files< 1 %
• Fuse Fragments< 1 %
• Aqueous Solubility< 1 %
• Chemical File Writer< 1 %
• Parameterized Database Query< 1 %
• String To Number< 1 %
• Nominal Value Row Filter< 1 %
• Fingerprint Bayesian Learner< 1 %
• DB Reader< 1 %
• Counter Generation< 1 %
• External Tool (Labs)< 1 %
• JSON Path< 1 %
• XML Reader< 1 %
• RDKit Aromatizer< 1 %
• RDKit Molecule Highlighting< 1 %
• RDKit From InChI< 1 %
• MOPAC< 1 %
• H Bond Donor/Acceptor< 1 %
• Split Into Fragments< 1 %
• Stereoisomers< 1 %
• Number to String< 1 %
• Renderer to Image< 1 %
• Reaction Library Enumerator< 1 %
• RapidMiner< 1 %
• Bi Reactor< 1 %
• Bi Reactor (By Input)< 1 %
• Markush Enumeration< 1 %
• Sphere Exclusion< 1 %
• Standardizer< 1 %
• Split Collection Column< 1 %
• Table Creator< 1 %
• Variable Condition Loop End< 1 %
• Missing Value< 1 %
• Value Counter< 1 %
• Molfile Reader< 1 %
• Excel Reader (XLS)< 1 %
• PDF Parser< 1 %
• Term to String< 1 %
• CDK to Molecule< 1 %
• Molecular Properties< 1 %
• Substructure Search< 1 %
• RDKit Generate Coords< 1 %
• RDKit Diversity Picker< 1 %
• RDKit Open 3D Alignment< 1 %
• RDKit Optimize Geometry< 1 %
• Compute FlexS Alignments< 1 %
• Molecule to SMILES< 1 %
• Molecule Filter< 1 %
• Reaxys Substances< 1 %
• Component Combiner< 1 %
• Indigo Fingerprint< 1 %
• Molecule Properties< 1 %
• Weight Splitter< 1 %
• Hydrogen Adder< 1 %
• SDF Reader< 1 %
• Maximum Common Substructure Search< 1 %
• SD-to-Smiles< 1 %
• MAE-to-Mol2< 1 %
• Molecule Reader< 1 %
• MMP Molecule Filter (RDKit)< 1 %
• PDB Saver< 1 %
• SMARTSViewer< 1 %
• Generic XML Reader< 1 %
• Document Extractor< 1 %
• Heavy Scalar Descriptor< 1 %
• JC4O Reader< 1 %
• Join Reaction< 1 %
• logP< 1 %
• MCS< 1 %
• Molecular Dynamics< 1 %
• MolFragmenter< 1 %
• Naming< 1 %
• PubChem Search< 1 %
• R-group Decomposition< 1 %
• Set Atom Selection< 1 %
• Text Extractor< 1 %
• TPSA Scalar Descriptor< 1 %
• Chemical Sketcher< 1 %
• Chemical Reactions File Reader< 1 %
• String to Reaction< 1 %
• Element Selector< 1 %
• PNGs to Binary Objects< 1 %
• k-Means< 1 %
• Regression Predictor< 1 %
• Column Comparator< 1 %
• String to SVG< 1 %
• Column Appender< 1 %
• Column Rename (Regex)< 1 %
• Column to Grid< 1 %
• Cross Joiner< 1 %
• Filter Apply< 1 %
• Nominal Value Row Splitter< 1 %
• Row Sampling< 1 %
• Column Splitter< 1 %
• Table Transposer< 1 %
• Unpivot< 1 %
• Rule Engine< 1 %
• Empty Table Switch< 1 %
• Interactive Table (legacy)< 1 %
• Distance Matrix Calculate< 1 %
• TensorFlow 2 Network Executor< 1 %
• MoSS< 1 %
• Math Formula (Multi Column)< 1 %
• JPython Function (Legacy)< 1 %
• Excel Reader (XLS)< 1 %
• Table View (JavaScript)< 1 %
• Table Editor (JavaScript)< 1 %
• Python Script (1⇒2)< 1 %
• R Snippet< 1 %
• VEGA 1.1.1 Models< 1 %
• Discretise< 1 %
• Depiction< 1 %
• 3D D-Moments< 1 %
• XLogP< 1 %
• RDKit Add Conformers< 1 %
• RDKit From IUPAC< 1 %
• RDKit Molecule Extractor< 1 %
• RDKit One Component Reaction< 1 %
• RDKit Count-Based Fingerprint< 1 %
• RDKit Fingerprint< 1 %
• RDKit R-Group Decomposition< 1 %
• RDKit RMSD Filter< 1 %
• RDKit SMILES Headers< 1 %
• ChEBI Searcher< 1 %
• ChEMBLdb Connector< 1 %
• FreeGeoIP< 1 %
• Compute LeadIT Docking< 1 %
• Reaction Automapper< 1 %
• SDF Port To KNIME< 1 %
• JChem PostgreSQL Cartridge< 1 %
• Multiple MolImporter< 1 %
• Screen3D< 1 %
• Topology Analysis< 1 %
• KOWWIN Calculator< 1 %
• CSV Reader< 1 %
• File Reader< 1 %
• Variable Loop End< 1 %
• Silhouette Coefficient< 1 %
• Size Manager< 1 %
• DB Query Reader< 1 %
• Excel Reader< 1 %
• String to XML< 1 %
• Structure Sketcher< 1 %

Popular Successors

• Table Row to Variable36 %
• Substructure Search24 %
• WrappedNode Output7 %
• Renderer to Image7 %
• MolConverter7 %
• Show all 12 recommendations